学术报告（邵永照 2024.11.20）

摘要：阿尔茨海默病（AD）是痴呆症和相关死亡的主要原因。目前，尚无治愈方法或有效的预防方法。由于 AD 病理学可能在临床诊断前 20 年就开始出现，因此需要有效的血液生物标志物来进行早期诊断和监测。高龄是晚发性 AD 最具影响力的危险因素。我们将评估基于血液的生物钟作为个性化 AD 生物标志物。APOE 基因在脂质稳态中发挥着重要作用，这对于预防许多与年龄相关的疾病至关重要，携带 APOE 基因的等位基因 4 被认为是晚发性 AD最具影响力的遗传风险因素。我们将评估高密度脂蛋白 (HDL) 与APOE 基因型的关系。我们将使用现有全基因组关联研究中选定的变体来讨论孟德尔随机化 (MR) 分析，因为仪器变量基本上不存在由于大量测量和未测量的混杂因素而导致的偏差。本演讲基于与纽约大学医学院的 Yibeltal Ashebir 博士的联合研究